9月4日讯 基因治疗实现产业化的路径十分漫长和曲折至少有30多年历史。没有企业家与投资者的耐心基因治疗领域可能很难走到今天，目前只有中国有产品获准上市，欧洲即将有产品上市。
在生物技术领域：大规模临床试验中：基因治疗、干细胞或RNA干扰，先后遇到许多的困难、挑战，虽然它们都曾经历令人兴奋的快速进展和突破。为过往的痛苦经历和教训让药物监管当局非常谨慎，审查十分严格。让EMA和FDA没有批准这类产品的先例成为最大的障碍，最艰难是必须要有足够的临床数据证明基因治疗药物的安全性和临床疗效。
FDA在基因治疗药物的审批上还是比较务实，在安全前提下，FDA总会考虑给予其可批准的机会。投资者不像当初那么冲动，他们只会对有良好临床数据的公司进行长期投资，不会被概念所忽悠。好在基因治疗的药物正在逐渐显示其奇特的疗效。
创新研发未必一定只针对重磅药，能解决医学临床上的难题和迫切需求的基因治疗药物会再度受到业内的极大关注，目前基因治疗在研项目或进入临床小规模试验的项目有几十项，虽然比鼎盛期的几百项少很多，但质量和成功率提高很多。新一轮的投资热会随新药上市再度热起来，大型药企业会积极寻求晚期成熟项目的合作机会。过去不碰孤儿药的企业，如今也会认真考虑这方面的合作开发机会。